banner

Equine tetanus immunoglobulin folgjende pepsin spiisfertarring

Koarte beskriuwing:

[Yngrediïnten] Equine tetanus immunoglobulin folgjende pepsine spiisfertarring

[Farmakologyske aksje] It produkt befettet spesifike antykladen dy't de krêft hawwe om tetanustoxinen te neutralisearjen.

[Yndikaasjes]It produkt wurdt brûkt foar tetanus-terapy.

[Kwaliteitsstandert]CP2020

[Spesifikaasjes]10000IU/2.5ml


Produkt Detail

Produkt Tags

Mei it nimmen fan 'e dier-immunoglobuline-preparaten as de liedende, wittenskiplike en technologyske ynnovaasje as de driuwende krêft, is it ûntwikkelingsdoel fan' e ûndernimming ien fan 'e meast weardefolle en kompetitive moderne eksportrjochte biofarmaseutyske bedriuwen yn' e wrâld te wurden op it mêd fan 'e belutsen produkten .Us ynstitút pleitet foar wittenskip en technology, om sûnens as plicht te beskermjen, folget it minsken en learen-rjochte management tinken, hâldt de saaklike filosofy fan diligence, yntegriteit, wierheid sykjen, ynnovaasje.Us ynstitút is ynsette foar it bouwen fan "Jiang Sheng" merk, te ferbetterjen corporate wearde, te soargjen foar libben en sûnens, te berikken sosjale harmony.

tidens of nei de ynjeksje fan hynder antitoxine mei symptomen fan somberens of dvsphoria, bleek of flush gesicht, boarstdepresje of astma, kâld swit.wearze of abdominale pine, swakke en rappe pulses, hypotensie of ynstoarten yn swiere gefal.De pasjint sil gau stjerre as sûnder opkommende behanneling.2. Serumsykte (Type III-hypersensitiviteitsreaksje) kin foarkomme, faak-ly 7 oant 10 dagen nei de ynjeksje. jeuk en oedeem op it faksinaasjeplak.Foarsoarchsmaatregels en warskôgings Foar gebrûk moat it ampulepakket mei soarch ûndersocht wurde. Alle brutsen ampullen, of ampullen dy't indispersive precipitaten of dieltsjes befetsje moatte wurde ôffierd.Foardat it ynjeksje fan antisera moat ynformaasje krigen wurde as it mooglik is oft eardere ynjeksjes fan antisera binne ûntfongen en oft de pasjint ûnderwurpen is oan hypersensitiviteitssteurnissen.Gefoelichheidstests moatte wurde útfierd foardat de administraasje fan antisera.De pasjint moat wurde hâlden ûnder observaasje nei de administraasje fan doses fan antisera.Adrenaline ynjeksje en reanimaasje foarsjennings moatte beskikber wêze.Asensitiviteitstest moat dien wurde troch: Verdund it antitoxine oant 1:10 mei fysio-logyske saline (dws 0,1 ml antitoxine + 0,9 ml fan saline), en ynjeksje 0,05 ml fan it verdunde antitoxine intrakutan op it flexor-oerflak fan 'e ûnderearm .In positive reaksje karakterisearre troch erythema, oedeem of iniltraasje ferskine yn 15-30 minuten oantsjutte hypersensitiviteit foar hynders serum tarieding.In negative reaktor kin op 'e gewoane manier behannele wurde.In positive reaktor moat desensibilisearre wurde as administraasje fan antitoxine ûnmisber is.De folgjende desensibilisaasjeproseduere kin oanrikkemandearre wurde: it antytoxine ferdylgje oant 1:10 mei sterile fysiologyske saline.Ynjeksje earst 0,2 ml subkutane, observearje foar 30 minuten.As der gjin reaksje opkomt, jou in oare ynjeksje mei ferhege dosis.As der gjin reaksje optreedt, jou de tredde ynjeksje, ensafuorthinne, as der noch gjin reaksje optreedt, dan kin de administraasje fan ûnferdunde antitoxine begjinne.Adrenaline moat altyd by de hân wêze. Yn gefal fan anafylaksis moat adrenaline yn ien kear jûn wurde.Alle pasjinten ûntwikkele hypersensitive reaksjes nei ynjeksje moatte wurde behannele goed.Pakket en opslachpakket foar profylaktysk gebrûk, elke ampul befettet 1500 IU Bewarje yn it tsjuster by +2 ℃ oant +8 ℃, en mei net befrieze.JiangxiInstitute of Biological Products Inc., Sina


  • Foarige:
  • Folgjende: