Tetanus Antitoxin Injection 1500IU

Tetanus Antitoxin is in kleurleaze oant gielige dúdlike oplossing, frij fan frjemde saken, taret út ymmúnisearre plasma fan sûne hynders troch it proses fan ammoniumsulfaatfraksje en ultrafiltraasje nei it fertarren mei pepsin.It soarget foar tydlike passive immuniteit tsjin tetanus.Us bedriuw syn tetanus antitoxine ynjeksje wurde produsearre troch moderne GMP sertifisearre produksje line, it genietet goede reputaasje yn binnen- en bûtenlân.

Lês rjochting soarchfâldich foar gebrûk REFINED TETANUS ANTITOXIN Raffined Tetanus Antitoxin is in oplossing fan modifisearre globulin taret út ymmúnisearre plasma fan sûne hynders troch peptyske spiisfertarring en ammonium sul-phate fractionation.Yndikaasje en gebrûk 1. Foar dyjingen dy't begjinne mei tetanus-symptomen of yn fertinking, moatte tetanus-antitox-in fuortendaliks jûn wurde tegearre mei sjirurgyske en oare klinyske administraasje tagelyk.Foar dyjingen dy't iepenlik ferwûne binne, benammen dyjingen dy't djip ferwûne en serieus ferwûne binne, en yn gefaar fan tetanus ynfekteare, moat profylaktyske ynjeksje fan tetanus-antitoxine tagelyk wurde jûn.Pasjinten dy't eardere ynjeksje fan tetanustoxoïde hawwe hân, moatte stimulearre wurde mei noch ien ynjeksje fan tetanus-toxoïde (mar net tetanus-antitoxine).Oan dyjingen dy't gjin eardere tetanustoxoïde-ynjeksje hawwe hân of sûnder in dúdlike skiednis fan ymmunisaasje, moatte sawol antitoxine as toxoïde wurde jûn foar profylaxe en permaninte immunokompetinsje.2.De juste side foar subkutane ynjeksje fan it tetanus-antitoxine is om 'e deltoidmuskel fan' e boppeearm.As tetanustoxoïde tagelyk jûn wurde moat, binne aparte plakken winsklik.De juste side foar intramuskulêre ynjeksje is it sintrumgebiet fan 'e deltoidmuskel of it laterale boppeste diel fan' e gluteus max-imum.Intravenous rûte moat net brûkt wurde oant gjin ûngeunstige reaksje optreedt nei intramuskulêre of subkutane ynjeksje.Intravenous ynjeksje moat stadich genôch dien wurde: net mear as 1 ml / min oan it begjin en net mear as 4 ml / min dêrnei.De totale yolume foar in inkele dosis moat net mear wêze as 40ml foar folwoeksenen en net mear as 0,8ml / kg lichemsgewicht foar bern.Tetanus antitoxine kin wurde verdund mei dextrose oplossing of fysiologyske saline foar intravenous drip.De drip moat yn ien kear stoppe wurde as der in ungewoane reaksje opkomt.Oanrikkemandearre dosaasje 1.Profylaktysk gebrûk: 1500-3000l.U.beide foar folwoeksenen en bern.ynjeksje moat wurde werhelle nei seis dagen doe't fersmoarging noch ersists.Yn dy gefallen dy't earder ymmunisearre binne mei tetanustoxoïde, is it oan te rieden om allinich in boosterdosis fan tetanustoxoïde te jaan.Foar profylaktysk gebrûk kin it antitoxine wurde jûn troch subkutane of intramuskulêre rûte.2.Terapeutyske gebrûk: Tetanus antitoxine moat sa betiid as mooglik administraasje wurde.In saak fereasket normaal sawat 100.000-200.000 IU gemiddeld.A. Gewoanlik moatte 50.000 lU fan antytoxine jûn wurde op 'e earste en de folgjende dei fan sykte, en 10.000 IE.wurdt resp. de tredde, fjirde en achtste dei werhelle.B. De neonaten mei tetanus moatte binnen 24 oeren fan sykte 20.000-100.000lUantitoxine krije, itsij in inkele of aparte doasis.Neidielige effekten 1. Type I hypersensitiviteitsreaksje: anafylaksyske skok kin ynienen foarkomme