Tetanus Antitoxin Injection 1500IU
Yndikaasje & Gebrûk
1. Foar dyjingen dy't begjinne mei tetanus-symptomen of yn fertinking, moatte tetanus-antitox-in fuortendaliks jûn wurde tegearre mei sjirurgyske en oare klinyske administraasje tagelyk.
Foar dyjingen dy't iepenlik ferwûne binne, benammen dyjingen dy't djip ferwûne en serieus ferwûne binne, en dy't gefaar binne mei tetanus ynfekteare, moat profylaktyske ynjeksje fan tetanus-antitoxine yn ien kear jûn wurde.Pasjinten dy't eardere ynjeksje fan tetanustoxoïde hawwe hân, moatte stimulearre wurde mei noch ien ynjeksje fan tetanus-toxoïde (mar net tetanus-antitoxine).Oan dyjingen dy't gjin eardere tetanus-toxoïde-ynjeksje hawwe hân of sûnder in dúdlike skiednis fan ymmunisaasje, moatte sawol antitoxine as toxoïde wurde jûn foar profylaxe en permaninte immunokompetinsje.
2.De juste side foar subkutane ynjeksje fan it tetanus-antitoxine is om 'e deltoidmuskel fan' e boppeearm.As tetanustoxoïde tagelyk jûn wurde moat, binne aparte siden winsklik.De juste side foar intramuskulêre ynjeksje is it sintrumgebiet fan 'e deltoidmuskel of it laterale boppeste diel fan' e gluteus max-imum.
Intravenous rûte moat net brûkt wurde oant gjin ûngeunstige reaksje optreedt nei intramuskulêre of subkutane ynjeksje.Intravenous ynjeksje moat stadich genôch dien wurde: net mear as 1 m / min oan it begjin en net mear as 4 m / min dêrnei.
It totale folume foar in inkele dosis moat net mear wêze as 40ml foar folwoeksenen en net mear as 0,8ml / kg lichemsgewicht foar bern.Tetanus antitoxine kin wurde verdund mei dextrose oplossing of fysiologyske saline foar intravenous drip.De drip moat yn ien kear stoppe wurde as der in ungewoane reaksje opkomt.
Oanrikkemandearre Dosage
1.Profylaktysk gebrûk: 1500-30001.U.sawol foar folwoeksenen as bern.ynjeksje moat wurde werhelle nei seis dagen doe't fersmoarging noch oanhâldt.Yn dy gefallen dy't earder ymmunisearre binne mei tetanustoxoïde, is it oan te rieden om allinich in boosterdosis fan tetanustoxoïde te jaan.
Foar profylaktysk gebrûk kin it antitoxine wurde jûn troch subkutane of intramuskulêre rûte.
2.Therapeutyske gebrûk: Tetanus antitoxine moat sa betiid as mooglik wurde administreare.In saak fereasket normaal sawat 100.000-200.000 lU yn trochsneed.
A. Meastal, 50.0001.U.fan antitoxine moatte wurde jûn op de earste en de folgjende dei fan sykte, en 10.000 lU wurdt werhelle op de tredde, fjirde en achtste dei respektivelik..
B. De neonaten mei tetanus moatte 20.000 -100.0001.U krije.antitoxine binnen 24 oeren nei sykte, itsij in inkele of aparte doasis.
Neidielige effekten
1. Type I hypersensitiviteitsreaksje: anafylaksyske skok kin ynienen foarkomme by of nei de ynjeksje fan hynder antitoxine mei symptomen fan somberens of dysforia, bleek of flush gesicht, boarstdepresje of astma, kâld swit, wearze of abdominale pine, swakke en rappe pulsen, hypotensie of ynstoart yn swiere gefal.De pasjint sil gau stjerre as sûnder opkommende behanneling.
2. Serumsykte (Type II-hypersensitiviteitsreaksje) kin foarkomme, faak-ly 7 oant 10 dagen nei de ynjeksje. jeuk en oedeem op it faksinaasjeplak.
Foarsoarchsmaatregels & warskôgings
Foardat gebrûk, moat it ampullenpakket mei soarch ûndersocht wurde. Alle brutsen ampullen, of ampullen dy't indispersive precipitaten of dieltsjes befetsje, moatte wurde fuorthelle.
Foardat it ynjeksje fan antisera moat ynformaasje krigen wurde as it mooglik is oft eardere ynjeksjes fan antisera binne ûntfongen en oft de pasjint ûnderwurpen is oan hypersensitiviteitssteurnissen.Gefoelichheidstests moatte wurde útfierd foardat de administraasje fan antisera.De pasjint moat wurde hâlden ûnder observaasje nei administraasje fan doses fan antisera.Adrenaline-ynjeksje en reanimaasjefoarsjenningen moatte beskikber wêze.
In sensibiliteitstest moat dien wurde troch: Verdund it antytoxine oant 1:10 mei fysio-logyske saline (dat wol sizze 0,1 ml antitoxine + 0,9 ml saline), en ynjeksje 0,05 ml fan it verdunde antitoxine intrakutan op it flexor-oerflak fan 'e foarearm.In positive reaksje karakterisearre troch erythema, oedeem of ynfiltraasje dy't ferskine yn 15-30 minuten jout oan hypersensitiviteit foar hynder serum tarieding.
In negative reaktor kin op 'e gewoane manier behannele wurde.In positive reaktor moat desensibilisearre wurde as administraasje fan antitoxine ûnmisber is.De folgjende desensibilisaasjeproseduere kin oanrikkemandearre wurde: it antytoxine ferwiderje oant 1:10 mei sterile fysiologyske saline.Ynjeksje earst 0,2 ml subkutane, observearje foar 30 minuten.As der gjin reaksje opkomt, jou in oare ynjeksje mei ferhege dosis.As der gjin reaksje optreedt, jou de tredde ynjeksje, ensafuorthinne, as der noch gjin reaksje optreedt, dan kin de administraasje fan ûnferdunde antitoxine wurde begon.
Adrenaline moat altyd by de hân wêze. Yn gefal fan anafylaksis moat adrenaline yn ien kear jûn wurde.Alle pasjinten ûntwikkele hypersensitive reaksjes nei ynjeksje moatte wurde behannele goed.
Pakket en opslach
Pakket foar profylaktysk gebrûk, elke ampul befettet 1500 lU
Bewarje yn it tsjuster by +2'Cto +8C, en mei net befrieze.
Jiangxilnstitute of Biological Products Inc., Sina
